先天性巨结肠是小儿常见的先天性肠道畸形，通过规范治疗**多数可治愈**，预后良好，家长无需过度焦虑。其病因是肠道神经节细胞缺失，导致肠道蠕动异常、粪便淤积，进而引发腹胀、便秘等症状，治疗核心是解除肠道梗阻、恢复正常排便功能。

目前治疗以手术为主，常用术式包括腹腔镜微创手术等，具有创伤小、恢复快的优势。手术需切除病变肠段，将正常肠管与肛门吻合，重建肠道功能。轻症患儿术后1-2周可恢复正常排便，复杂病例可能需分期手术，但最终治愈率可达90%以上。

术后需做好护理，遵医嘱进行排便训练，调整饮食，预防感染和便秘。少数患儿可能出现术后并发症，如吻合口狭窄，及时干预后可缓解。总体而言，只要早期发现、及时手术，配合术后护理，绝大多数患儿可恢复正常生活，实现临床治愈。