地中海贫血常有家族史 诊断的重点是什么
地中海贫血的症状，很多孩子在青年时期，或者是小时候就开始查出来，这对孩子的健康影响会很大，需要及时的做好检查和治疗。地中海贫血的诊断重点是 什么，需要注意哪些问题？接下来，大家就和小编一起了解下。
一、x线检者婴幼儿掌骨、指骨骨髓腔增宽，长骨皮质变薄，以后可见颅骨骨板变薄、颅板间有放射状骨刺。
二、出生后不久开始进行性贫血（轻型可无贫血），溶血严重时出现黄疸，颅面骨呈特殊面容（头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出）及肝脾肿大。
三、常有家族史。
四、实验室检查
（一）呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，可见异形，靶形红细胞（可有0-66％），网织红细胞增多。
（二）红细胞渗透脆性降低。
（三）血红蛋白分析 重型和中间型b 地中海贫血患者的HbF含量明显增高，抗碱血红蛋白可在40％以上。轻型b 地中海贫血患儿的HbA2含量增高。HbH病或 Barts胎儿水肿综合征患儿其HbH与Hb Bart’s的含量分别增高。
通过上文的介绍，想必大家对地中海贫血的问题已经有了新的认识，平时大家要注意做好预防，这个疾病一般都是遗传的因素导致。作为育龄期的女性，在备 孕期间，一定要做检查，这样可以尽量的避免遗传性疾病危害。
